A lo largo del curso desarrollarás las competencias necesarias en la gestión de sistemas de calidad, auditorías y cumplimiento normativo para asegurar la calidad en los procesos de fabricación de medicamentos y productos farmacéuticos con los más altos estándares de seguridad, eficacia y calidad tal y como exige este entorno altamente regulado y competitivo.
Carga lectiva
Duración
Ubicación
Modalidad
El Curso Online de Especialista en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos está diseñado para formar profesionales en la gestión de la calidad y la producción en la industria farmacéutica, asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internacionales y de este modo liderar en un sector altamente regulado.
El objetivo del programa es capacitarte en los principios y procesos de calidad industrial en la industria farmacéutica, proporcionarte conocimientos especializados en control de calidad, producción, regulación y validación de procesos.
Gracias a nuestras alianzas con instituciones clave, tendrás la oportunidad de realizar prácticas en empresas que lideran la innovación.
Adquiere una comprensión completa del sector farmacéutico con una perspectiva sobre el futuro a medio y largo plazo y la dirección estratégica que debe seguir.
Se analiza la organización y estructura de una compañía farmacéutica y cómo opera.
Se examinan las autoridades sanitarias que regulan la industria farmacéutica y cómo se asegura el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad.
Se detalla el departamento de calidad, sus funciones y dirección técnica.
Por último se explica cómo funciona la publicidad de medicamentos y otros productos, subrayando las regulaciones y estrategias necesarias para una comunicación efectiva y ética en la industria.
Este módulo es esencial para entender los diversos aspectos que conforman el funcionamiento y la evolución del sector farmacéutico.
Hablamos sobre la autorización de laboratorios, abordando la trazabilidad y distribución de los medicamentos.
Se detalla el diseño de una planta farmacéutica, incluyendo la elaboración de la memoria técnica de la instalación.
Se examinan las instalaciones, servicios y equipos de producción, así como el diseño y los flujos de trabajo, destacando la gestión y cualificación necesarias.
Conocerás todo sobre las zonas de almacenamiento, su diseño, gestión y cualificación, asegurando que todas las áreas cumplan con los estándares de calidad y seguridad.
Este módulo es esencial para aquellos interesados en la planificación y operación de instalaciones farmacéuticas.
Conseguirás una visión completa del proceso de producción en la industria farmacéutica.
Conocerás las responsabilidades de producción, el diseño de procesos, los parámetros de proceso, los atributos de calidad y la estrategia de control de procesos.
Abordaremos el escalado industrial, la transferencia de tecnología, la fabricación por contrato y los acuerdos técnicos entre socios, fabricantes y liberadores.
Examinaremos los procesos de fabricación de formas no estériles (sólidas, líquidas y semisólidas) y las medidas de control de la contaminación cruzada, así como los procesos de fabricación de productos estériles y el control de la contaminación.
Detallaremos la validación de procesos de producción y la verificación continua de estos procesos, junto con la validación de limpieza.
Este módulo es esencial para aquellos interesados en comprender y gestionar todas las etapas de la producción farmacéutica, desde el desarrollo inicial hasta la fabricación comercial.
Estudiaremos las responsabilidades y operaciones dentro de un laboratorio de control de calidad.
Comenzaremos con la gestión del laboratorio y, posteriormente, trataremos el flujo de trabajo, la gestión de muestras, reactivos, estándares, materiales, muestroteca, y la certificación y liberación de productos.
Abordaremos las instalaciones, destacando la gestión, cualificación y calibración de equipos de laboratorio.
Trataremos el tema de la documentación y los registros analíticos, incluyendo especificaciones y monografías analíticas.
Obtendrás detalle de la validación de métodos analíticos y los estudios de estabilidad, asegurando que los productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad.
Este módulo es esencial para aquellos interesados en garantizar la precisión y fiabilidad en el control de calidad de productos farmacéuticos.
No solo te preparamos para un puesto de trabajo, te preparamos para ser parte de los referentes del sector.
Más del 99% de nuestros egresados ocupan puestos estratégicos en la industria, liderando proyectos que definen el futuro.
Una vez termines el Curso Online de Especialista en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos estarás preparado para desarrollarte en las siguientes salidas profesionales en el ámbito de la calidad en la industria farmacéutica como:
Miquel Romero Obón
Licenciado en Ciencias Estadísticas e Ingeniero Técnico en Química Industrial por la Universidad Politécnica de Cataluña. Posgraduado en Auditoría de Sistemas Informáticos y Certified Quality Auditor por la American Society of Quality. Miembro del Steering Committee de Pharma4.0 en la International Society of Pharmaceutical Engineering.
Trayectoria profesional de más de 35 años en la Industria Farmacéutica en las áreas de I+D, Control de Calidad, Project Management y Garantía de Calidad. Actualmente es director senior de las plantas farmacéuticas del laboratorio Almirall.
Conferenciante, autor de artículos científicos y libros relacionados con Sistemas de Calidad, Calidad por Diseño e Inteligencia Artificial aplicada en el sector farmacéutico.
Profesor y codirector el Máster de Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica en Cesif.
Cesif nació en 1990 y, hoy, somos líderes en la formación de profesionales en la industria farmacéutica, biotecnológica y todos aquellos sectores afines, relacionados con el sector salud. Contamos con más de 1.000 profesionales en activo en nuestro claustro y acuerdos de colaboración con las principales instituciones y entidades del sector que reconocen y avalan nuestras formaciones.
Sí, tienes la posibilidad de financiar este Máster. Cesif junto con Sabadell Consumer te ofrece unas condiciones especiales con plazos de financiación de hasta 36 meses. Contacta con nosotros y te damos todos los detalles.
Cesif también te ofrece financiación sin intereses. Solicita información sin compromiso.
Para inscribirte en cualquier máster, curso o programa Cesif, debes presentar la solicitud de admisión, tu CV, una copia del certificado académico y el justificante de pago de la reserva. Tendrás que realizar una prueba de competencias, otra de idiomas y una entrevista personal con el director/a del programa. Finalmente, Cesif te informará personalmente de la admisión y te enviará tu carta de admisión con los próximos pasos a seguir.
Una vez superado el máster recibirás el Certificado/Título del Curso Online de Experto Profesional en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos emitido por Cesif
Los programas de especialistas está enfocada en una formación intensiva y especializada, por lo cual no incluyen prácticas en empresa.
Aun así, tendrás acceso a la bolsa de empleo de Cesif y a módulos de desarrollo profesional que complementan tu formación académica y te ayudarán a avanzar en tu carrera. Estos recursos están diseñados para acompañarte en tu crecimiento profesional y facilitar tu acceso al mercado laboral con mayor preparación y confianza.
Los programas de especialistas se enfocan en una formación intensiva y especializada, por lo cual no incluyen prácticas en empresa.
Aun así, tendrás acceso a la bolsa de empleo de Cesif y a módulos de desarrollo profesional que complementan tu formación académica y te ayudarán a avanzar en tu carrera. Estos recursos están diseñados para acompañarte en tu crecimiento profesional y facilitar tu acceso al mercado laboral con mayor preparación y confianza.
